Dorastanie w obecności rodziców często zapewnia silne poczucie bezpieczeństwa w dzieciństwie. Kiedy ta obecność jest nieobecna – lub kiedy dziecko dorasta wiedząc, że zostało porzucone – czasami może rozwinąć się uczucie straty lub urazy wobec rodziców.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Xueli Abbing to 16-latka urodzona w Chinach i porzucona przez rodziców zaraz po urodzeniu. Została pozostawiona przed wejściem do sierocińca i nigdy nie poznano żadnych informacji o jej biologicznych rodzicach. Pracownicy sierocińca nadali jej imię Xueli: „Xue” oznacza śnieg, a „Li” oznacza piękno. Imię to zostało zainspirowane jej albinizmem.
Albinizm to choroba genetyczna, która wpływa na produkcję melaniny, powodując bardzo jasną karnację, włosy i pigmentację oczu. Xueli została później adoptowana przez rodzinę w Holandii, gdzie dorastała w troskliwym i wspierającym domu. W wieku 11 lat zgłosiła się do niej projektantka z Hongkongu, która zaprosiła ją do udziału w sesji zdjęciowej mającej na celu pokazanie różnych form piękna.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
„Nazwała tę kampanię „Perfect Imperfections” (Idealne niedoskonałości) i zapytała, czy chcę wziąć udział w jej pokazie mody w Hongkongu” – powiedziała Abbing w wywiadzie dla BBC. „To było niesamowite doświadczenie” – dodała.
W wielu częściach świata osoby z albinizmem spotykają się z dyskryminacją. W skrajnych przypadkach są nawet prześladowane z powodu fałszywych przekonań, że ich kości mają właściwości lecznicze. „Mam szczęście, że zostałam tylko porzucona” – powiedziała Abbing.
Wspomniała również o tym, że modelki z albinizmem są czasami przedstawiane jako anioły lub duchy, co ją bardzo denerwuje. „To mnie smuci” – powiedziała.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Jednak Abbing współpracowała później z fotografem z Londynu, który traktował ją z takim samym szacunkiem jak każdą inną modelkę. Efektem tej współpracy była niezwykła sesja zdjęciowa, a jedno ze zdjęć zostało sprzedane magazynowi *Vogue Italia* do wydania z czerwca 2019 roku.
„W tamtym czasie nie wiedziałam, jak ważny to magazyn, i zajęło mi trochę czasu, zanim zdałam sobie sprawę, dlaczego ludzie byli tak podekscytowani” – wspomina.
Kariera modelki nie była dla Abbing łatwa. Ma tylko 8–10% wzroku, a światło fleszy może być dla niej bolesne. Mimo to jest zdeterminowana, żeby reprezentować ludzi, którzy nie pasują do tradycyjnych standardów piękna, co wciąż ją motywuje.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
„Nadal istnieją modelki mierzące ponad dwa metry wzrostu i bardzo szczupłe, ale obecnie w mediach częściej pojawiają się osoby niepełnosprawne lub odmienne, co jest wspaniałe – ale powinno to być normą” – powiedziała.
„Być może dlatego, że nie widzę wszystkiego prawidłowo, bardziej skupiam się na głosach ludzi i tym, co mają do powiedzenia” – wyjaśniła. „Ważniejsze jest dla mnie ich wewnętrzne piękno”.
Abbing ma nadzieję, że poprzez edukowanie innych na temat albinizmu uda jej się coś zmienić. „Chcę wykorzystać modeling, aby mówić o albinizmie i przekonywać, że jest to zaburzenie genetyczne, a nie klątwa” – powiedziała. „Właściwym sposobem mówienia o tym jest używanie określenia „osoba z albinizmem”, ponieważ nazywanie kogoś „albinosem” sprawia, że brzmi to tak, jakby to było wszystko, czym ta osoba jest”.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
„Nie zamierzam akceptować tego, że dzieci są mordowane z powodu albinizmu. Chcę zmienić świat” – dodała.
Życzymy Xueli Abbing wielu sukcesów w jej podróży i wierzymy, że będzie nadal inspirować i edukować ludzi na całym świecie. Dzielenie się swoją historią może pomóc w szerzeniu świadomości i zachęcić innych do zrozumienia.